说到第三代赠卵试管婴儿技术，你一定听说过PGD和PGS这两个名词，虽然只有一个字母的区别，但这是两种不同的技术! 很多人都对这两个概念感到困惑~那么它们之间有什么区别呢？今天小编就带大家来区分一下PGD和PGS的区别是什么，第三代赠卵试管婴儿的核心。PGD：植入前遗传学诊断是指在供精赠卵试管婴儿过程中，对有遗传风险的患者的胚胎进行植入前活检和遗传分析，选择没有遗传性疾病的胚胎植入子宫腔，获得正常胎儿的一种诊断方法。植入前遗传学诊断目前能够诊断一些单基因遗传病，如遗传性耳聋、多囊肾和其他疾病。

　　PGS。植入前遗传学筛查使用与PGD相同的技术，也被称为 "全染色体非整倍体筛查"。PGS用于在植入前检测早期胚胎的染色体数目和结构异常，主要检查胚胎的染色体结构和数目是否正常。人体有23对染色体，3分钟了解第三代借卵其中22条是常染色体，剩下的一对（2条）是性染色体：女性有2条X染色体，即XX核型；男性有1条X染色体和1条Y染色体，试管婴儿技术的核心内容即XY核型。

　　一个受精卵包含来自父亲和母亲的一半基因，即它有来自父母双方的两条染色体。有时，一个胚胎可能有多于或少于一条染色体，这可能导致流产或孩子的遗传缺陷。这就是为什么研究人员发明了胚胎移植前遗传学筛查技术。

　　PGS技术以PGD为基础，所以PGS检查的问题更多、更全面。正常的染色体数量决定了一个人是存活还是发生染色体遗传病；正常的基因决定了是否发生单基因遗传病。 两者的本质区别在于，PGD是一种基因诊断，可以诊断出胚胎是否携带导致疾病的染色体和DNA缺陷（如地中海贫血症、亨廷顿氏病、血友病等），但它不检查染色体，不能筛选出有染色体问题的胚胎。PGD侧重于基因诊断，PGS侧重于基因筛查。

　　另一方面，PGS是在PGD的基础上发展起来的你必须知道借卵做试管婴儿的第一个决定性步骤通过对胚胎进行非整倍体或染色体异常的比较分析，筛选出健康的胚胎。因此PGS筛查的问题更多，也会更全面。

　　患病儿童的怀孕。目前PGD的应用主要集中在10种单基因疾病，包括常染色体隐性疾病，如地中海贫血症、囊性纤维化、脊髓性肌营养不良症和镰状细胞贫血症；常染色体显性疾病，如亨廷顿氏病、强直性肌营养不良症和腓肠肌营养不良症；性连锁疾病，包括脆性X染色体综合症、进行性肌营养不良症和血友病等。主要用于有明确的遗传缺陷的病人。PGS适用于以下情况 1）老年妇女（35岁以上）；2）反复流产；3）反复胚胎失败；4）严重男性不育；5）有性别选择需求的夫妇。植入前遗传学筛查可以将流产的风险降到最低，提高赠卵试管婴儿的成功率。